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普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

处方药 医保甲类

浙江普洛康裕天然药物有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:肠白塞病,面部粟粒性狼疮,颜面播散性粟粒性狼疮,毛囊性粟粒性狼疮,粟粒性狼疮样结核病,颜面播散性粟粒性结核病,白塞病,口,眼,生殖器三联征,丝绸之路病,白赛综合征

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普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

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药品信息
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

主要成份是雷公藤多苷。

盐酸埃克替

生产企业

浙江普洛康裕天然药物有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z33020778

国药准字H20110061

说明
作用与功效

肠白塞病,面部粟粒性狼疮,颜面播散性粟粒性狼疮,毛囊性粟粒性狼疮,粟粒性狼疮样结核病,颜面播散性粟粒性结核病,白塞病,口,眼,生殖器三联征,丝绸之路病,白赛综合征

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

口服,按体重每1kg每日1~1.5mg,分三次饭后服用,或遵医嘱。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

孕妇禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇忌服。服此药时应避孕。儿童用药:尚不明确。老人用药:老年有严重心血管病者慎用。

成分

肠白塞病,面部粟粒性狼疮,颜面播散性粟粒性狼疮,毛囊性粟粒性狼疮,粟粒性狼疮样结核病,颜面播散性粟粒性结核病,白塞病,口,眼,生殖器三联征,丝绸之路病,白赛综合征

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

雷公藤多甙从1981年开始用于风湿病,后来逐渐转入肾病领域,疗效如何,副作用多大至今还是一笔糊涂帐。因为雷公藤多甙对蛋白尿的近期作用比较明显,没有激素脸圆身胖的副作用,又是国内研发,价格不贵,服用方便,很受某些医生追捧。但是有些医生却从来或者很少使用,这是为什么呢?没见老师用过,笔者自然属于后者,但是见周围有人用的如火如荼,忍不住仔细想想,反差如此之大的原因最主要可能是雷公藤多甙对卵巢的毒性问题。女性肾病患者用过雷公藤多甙以后,出现月经紊乱或者闭经者高达65%,当总量达到8000mg时,闭经的发生率更是达

注意事项

1.老年有严重心血管病者慎用。2.偶有胃肠道反应,可耐受。3.罕见:有血小板减少,且程度较轻,一般无需停药。4.可致月经紊乱及精子活力降低,数量减少,上述不良反应停药可恢复正常。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。