功能主治:链球菌性咽炎,咽炎,扁桃体炎,中耳炎,急性鼻窦炎,鼻窦炎
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
头孢呋辛酯 |
本品主要活性成分为维莫非尼,以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。 化学名称丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H- 吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}- 酰胺。 |
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| 生产企业 |
海南海灵化学制药有限公司 |
Roche Registration GmbH |
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| 批准文号 |
国药准字H20030716 |
H20170124 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
链球菌性咽炎,咽炎,扁桃体炎,中耳炎,急性鼻窦炎,鼻窦炎 |
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用,因此,维莫非尼对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。 |
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| 用法用量 |
成人口服每日两次,每次250mg西力欣?片可有效治疗大多数感染。对轻度至中度的下呼吸道感染,如支气管炎患者:每日两次,每次250mg。对较严重的下呼吸道感染或疑为肺炎的患者:每日两次,每次500mg。对泌尿道感染患者给予每日2次,每次125mg的剂量通常是足够的;对肾盂肾炎的患者推荐剂量为每日两次,每次250mg。对无并发症的淋病,推荐剂量为单剂口服1克。治疗成人和12岁以上儿童的莱姆病:推荐剂量为每日两次,每次500mg,服用20天。序贯治疗肺炎:给予西力欣?注射剂每日2次,每次1.5g(静脉或肌肉给 |
患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可... |
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| 副作用 |
应询问青霉素过敏史,青霉素过敏者禁用 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
链球菌性咽炎,咽炎,扁桃体炎,中耳炎,急性鼻窦炎,鼻窦炎 |
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发挥高度保守作用,因此,维莫非尼对表达BRAF V600突变的非小细胞肺癌同样具有疗效。 |
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| 药理作用 |
本品为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用,其杀菌的作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成。 |
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| 注意事项 |
1.对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。2.有青霉素过敏史者服用本品应谨慎。3.凡以往有青霉素所致过敏性休克史或其他严重过敏反应者不宜使用核武器中。4.同时报用强利尿剂治疗的患者使用本品应谨慎。 |
服用本品前,患者必须获得经充分验证的检测方法证实的BRAF V600突变阳性肿瘤评估结果。恶性肿瘤:皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)在接受维莫非尼治疗的患者中,已报告皮肤鳞状细胞癌病例(包括被归类为角化棘皮瘤或混合型角化棘皮瘤亚型的病例)(参见【临床试验】和【不良反应】)。皮肤鳞状细胞癌通常发生于治疗早期。在维莫非尼临床试验中,与皮肤鳞状细胞癌相关的潜在风险因素包括年龄(≥ 65岁)、既往皮肤癌和长期日光暴露。皮肤鳞状细胞癌病例通常采用简单切除加以处理,且患者能够继续治疗,不需要剂量调整。建议所有患者在开始治疗前接受一次皮肤评估,并且建议在治疗过程中接受常规监测。对于任何可疑皮肤病变,均应切除,对标本进行皮肤病理评估,并按照当地标准进行治疗。维莫非尼停药后,监测应持续6个月,或直至开始另一种抗肿瘤治疗。应指导患者将发生的任何皮肤改变通知其医师。非皮肤鳞状细胞癌(非-cuSCC)已收到接受维莫非尼治疗的患者发生非皮肤鳞状细胞癌的报告。患者应接受头部和颈部检查,其中应包含治疗开始前的至少一次口腔粘膜视诊和淋巴结触诊,并在治疗期间每3个月检查一次。此外,患者在开始治疗前还应接受一次胸部CT扫描, |
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