信谊叶酸片
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功能主治:附睾畸形,咽血管畸形,小儿克罗恩病,小儿Crohn病,小儿阶段性肠炎,小儿局限性回肠炎,小儿克隆病,小儿肉芽肿性肠炎,十二指肠重复畸形,十二指肠内囊肿,食管重复畸形,食道重复畸形,双食管
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为叶酸。 |
化学名称:4-(4-氯苯甲基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓基-4-基)-1(2H)-2,3-二氮杂萘酮盐酸盐 。 分子式:C22H24N3OCl·HCl 分子量:418.4 |
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| 生产企业 |
上海信谊黄河制药有限公司 |
贵州云峰药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H31020147 |
国药准字H20041030 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
附睾畸形,咽血管畸形,小儿克罗恩病,小儿Crohn病,小儿阶段性肠炎,小儿局限性回肠炎,小儿克隆病,小儿肉芽肿性肠炎,十二指肠重复畸形,十二指肠内囊肿,食管重复畸形,食道重复畸形,双食管 |
抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹。 |
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| 用法用量 |
1.预防胎儿先天性神经管畸形:口服,育龄妇女从计划怀孕时起至怀孕后三个月末,一次0.4mg,一日1次。? 2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药:一次0.4mg,一日1次。 |
口服,一次2mg(一次1片),一日2次,早饭1小时服用一次,晚上临睡前服用一次,... |
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| 副作用 |
维生素B12缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。 |
未发现盐酸氮卓斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡、头晕、口干、多梦、咳嗽、腹痛、恶心、乏力、鼻痛等。但患者对其耐受性较好,一般能自然缓解,不需特别处理。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:可应用本品。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:盐酸氮卓斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分,因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢,但由于乳汁是药物代谢途径之一,因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。 儿童用药:尚无12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性数据。 老年用药:超过60岁患者的临床用药病例数较少,无法得出有效结论。但60以上的患者用药后发生的不良反应与60以下患者的不良反应相似 。 |
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| 成分 |
附睾畸形,咽血管畸形,小儿克罗恩病,小儿Crohn病,小儿阶段性肠炎,小儿局限性回肠炎,小儿克隆病,小儿肉芽肿性肠炎,十二指肠重复畸形,十二指肠内囊肿,食管重复畸形,食道重复畸形,双食管 |
抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹。 |
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| 药理作用 |
叶酸是一种水溶性B族维生素,为人体细胞生长和繁殖的必须物质。本品经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用,形成四氢叶酸,后者与多种一碳单位(包括CH3、CH2、CH0等)结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。 |
1.药理作用 盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用。 2.毒理研究 遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。 生殖毒性:大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6 mg/kg/天时,大鼠的动情周期延长,交配活动及怀孕数量减少,黄体数及胚胎植入数降低,但其着床前丢失并不增加。 小鼠口服68.6mg/kg/天,显示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外观及骨骼异常)。大鼠口服30mg/kg/天,发现骨化延迟(掌骨未发育),第14肋骨的发生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天,造成流产和胎仔毒性。这些在高暴露量下观察到的骨骼异常与人类的相关性尚不清楚。 致癌性:大鼠和小鼠口服盐酸氮?斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天,连续24个月,未发现致癌性。 |
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| 注意事项 |
1.请严格按照用法用量服用,如需加量,请咨询医师。2.服用本品期间,服用其他含有叶酸的复合维生素类药物或保健食品请咨询医师。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者,用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作;用药后请将药品放在儿童拿不到的地方,如被儿童误服用,请立即与专业医生联系;在没有医生指导下,请勿同时服用其它抗组胺药;饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品;妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择余地时才使用本品。 |
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