功能主治:老年人脊髓亚急性联合变性,老年脊髓亚急性联合变性,老年人亚急性脊髓混合变性,营养不良,奶痨,缺铁性贫血,贫血
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品成分为硫酸亚铁。 |
本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。 |
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| 生产企业 |
上海黄海制药有限责任公司 |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
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| 批准文号 |
国药准字H31021752 |
注册证号H20180074 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
老年人脊髓亚急性联合变性,老年脊髓亚急性联合变性,老年人亚急性脊髓混合变性,营养不良,奶痨,缺铁性贫血,贫血 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口服。 成人: 1.预防用,一次1片,一日1次。 2.治疗用,一次1片,一日3次。饭后服。 |
成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
1.肝肾功能严重损害,尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。3.非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。 |
文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。 |
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| 成分 |
老年人脊髓亚急性联合变性,老年脊髓亚急性联合变性,老年人亚急性脊髓混合变性,营养不良,奶痨,缺铁性贫血,贫血 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。 |
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| 药理作用 |
铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时,红细胞合成血红蛋白量减少,致使红细胞体积变小,携氧能力下降,形成缺铁性贫血,口服本品可补充铁元素,纠正缺铁性贫血。 |
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| 注意事项 |
1.用于日常补铁时,应采用预防量。2.治疗剂量不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。3.酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎等患者慎用;胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎患者慎用。4.本品不应与浓茶同服。5.本品宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 |
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