维生素B12注射液

盐酸伊托必利片

本品主要成份为维生素B12)

本品主要成份是盐酸伊托必利。

扬州中宝制药有限公司

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字H32021129

国药准字H20010186

球后视神经炎，贫血，维生素B12缺乏所致的巨幼红细胞性贫血，神经炎，

胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引越的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，食欲不不振，恶心，呕吐等。

肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。

成人每次1片，每日3次，饭前服用，根据年龄症状适量酌减。

尚不明确

1.消化系统：偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。2.神经精神系统：偶见头痛、睡眠障碍等。3.血液系统：偶见白细胞减少(确认应停药)。4.过敏症状：皮疹发热、瘙痒等。偶出现血DUN，肌酐值升高。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻，手抖等。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.由于尚未确认妊娠妇女给药的安全性，对于孕妇或有妊娠可能的妇女，只有确认其治疗上的有益性高于危险性时才可以给药。2.由于已有报告在动物实验(大白鼠)中向乳汁中转移，因而服用本药物时应当避免哺乳。儿童用药：尚不明确。老年用药：由于一般老年患者生理机能低下，容易出现副作用，应当进行充分观察，确认出现副作用时，应当慎重给药、减量或停止给药。

球后视神经炎，贫血，维生素B12缺乏所致的巨幼红细胞性贫血，神经炎，

胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引越的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，食欲不不振，恶心，呕吐等。

本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。

1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。