功能主治:结核病,癌症,烧伤,婴儿坏血病,铁中毒,腹泻,坏血病,特发性血小板减少性紫癜,中毒,发热,血管性紫癜,高铁血红蛋白血症,紫癜,创伤,营养不良,哺乳,
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为维生素C,化学名称:L-抗坏血酸。辅料为:碳酸氢钠、焦亚硫酸钠、盐酸半胱氨酸、依地酸二钠。) |
本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。 |
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| 生产企业 |
内蒙古康源药业有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H15020411 |
国药准字H20150029 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
结核病,癌症,烧伤,婴儿坏血病,铁中毒,腹泻,坏血病,特发性血小板减少性紫癜,中毒,发热,血管性紫癜,高铁血红蛋白血症,紫癜,创伤,营养不良,哺乳, |
预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 |
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| 用法用量 |
肌内或静脉注射,成人每次100-250mg,每日1-3次;小儿每日100-300mg,分次注射。 |
成人推荐剂量为:化疗前约1小时,单剂量口服本品0.5mg(一粒)。 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼,因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚,故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄,对乳儿有潜在的严重不良反应,且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此,应充分考虑使用药物的必要性,以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药:18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药:在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中,成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足,因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中,口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后,帕洛诺司琼的系统暴露量(ACU)相似,但是在健康的老年受试者中,与<65岁的受试者比较,≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此,老年患者不必调整剂量。 |
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| 成分 |
结核病,癌症,烧伤,婴儿坏血病,铁中毒,腹泻,坏血病,特发性血小板减少性紫癜,中毒,发热,血管性紫癜,高铁血红蛋白血症,紫癜,创伤,营养不良,哺乳, |
预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 |
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| 药理作用 |
本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低毛细血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促进铁在肠内吸收,促使血脂下降,增加对感染的抵抗力,参与解毒功能,且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。 |
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| 注意事项 |
1、维生素C对下列情况的作用未被证实:预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。2、对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果:(1)大便隐血可致假阳性;(2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果;(3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性;(4)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高;(5)血清胆红素浓 |
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