氨甲苯酸注射液

罗红霉素干混悬剂

本品主要成份为氨甲苯酸。

主要成份为罗红霉素。

武汉爱民制药有限公司

上海现代制药股份有限公司

国药准字H42021607

国药准字H19991369

出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，Goodpasture综合征，肺出血-肾炎综合症，遗传性出血性毛细血管扩张症，白血病,癌

1．适应于敏感菌株引起的下列感染：(1)上呼吸道感染。(2)下呼吸道感染。(3)耳鼻喉感染。(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。(5)皮肤软组织感染。2．也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

静脉注射或滴注?一次0.1～0.3g，一日不超过0.6g。

口服：1．成人：一次0.15g(3袋)，一日2次，或遵医嘱。2．儿童： (1)6...

1．可见胃肠道反应：恶心、呕吐、畏食、腹痛。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

出血性休克和脑病综合征，Newcastle综合征，Goodpasture综合征，肺出血-肾炎综合症，遗传性出血性毛细血管扩张症，白血病,癌

1．适应于敏感菌株引起的下列感染：(1)上呼吸道感染。(2)下呼吸道感染。(3)耳鼻喉感染。(4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。(5)皮肤软组织感染。2．也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。

本品为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素等。正常情况下，血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上，赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程

本品为新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧茵、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧茵等的活性与红霉素类似；对弯曲杆菌、百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类；对结核分枝杆菌、大部分非典型性分枝杆菌、空肠弯曲茵、白喉杆菌、出血败血性巴斯德菌也有抑制作用；对革兰阴性茵无抗菌活性。某些细菌对红霉素和本品有交叉耐药性，本品对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。

1.应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。2.本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。3.如与其他凝血因子（如因子IX）等合用，应警惕血栓形成。一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。4.由于本品可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。5.宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品为安全。6.慢

1．忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。