苦参素注射液

非处方非医保

功能主治：慢性乙肝，乙肝，白细胞减少

药品对比

药品信息	苦参素注射液	盐酸帕洛诺司琼胶囊
主要成分	本品主要成份是苦参素，即氧化苦参碱。	本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。
生产企业	上海华源药业	正大天晴药业集团股份有限公司
批准文号	国药准字H64020127	国药准字H20150029
说明
作用与功效	慢性乙肝，乙肝，白细胞减少	预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
用法用量	肌肉注射。用于慢性乙肝的治疗，每日1次，每次400-600mg。用于升高白细胞，每日2次，每次200mg。	成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。
副作用	1有严重的血液、心、肝、肾及内分泌疾患者禁用。2孕妇禁用。3对本品过敏者及有过敏性休克史者禁用。4严重肾功能不全者，不推荐使用。	详见说明书。
禁忌	儿童注意事项：尚无儿童用药经验。妊娠与哺乳期注意事项：孕妇禁用。	孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。
成分	慢性乙肝，乙肝，白细胞减少	预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
药理作用	药理实验证明，对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用，白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天，与自身给药前相比升高72%，优于升白药鲨肝醇。对钴60-γ线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用。于照射前给药两天，对白细胞下降亦有预防作用。还可防止丝裂霉素C所致的小鼠白细胞减少症。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有协同抑制作用，而环磷酸胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。
注意事项	1对本品过敏者禁用，尚无儿童用药经验。2长期使用应密切注意肝功能变化，严重肝功能不全患者慎用。