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孚美舒(尼美舒利颗粒)

孚美舒(尼美舒利颗粒)

处方药 非医保

安徽省皖北药业股份有限公司

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功能主治:慢性关节炎症,类风湿性关节炎,骨关节炎,术后疼痛,急性创伤疼痛,痛经,上呼吸道感染发热

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孚美舒(尼美舒利颗粒)

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药品信息
孚美舒(尼美舒利颗粒)
孚美舒(尼美舒利颗粒)
睾丸片
睾丸片
主要成分

本品主要成份为尼美舒利。

本品主要成分为每片含睾丸粉0.2g。

生产企业

安徽省皖北药业股份有限公司

青海琦鹰汉藏生物制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20010246

国药准字H63020194

说明
作用与功效

慢性关节炎症,类风湿性关节炎,骨关节炎,术后疼痛,急性创伤疼痛,痛经,上呼吸道感染发热

用于神经衰弱,发育延迟,男子更年期障碍或缺乏睾丸素所致的各种疾病。

用法用量

本品依据临床实际情况采用尽可能短的疗程。口服。 1.成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用。 2.儿童用药见常用剂量为5mg/kg体重/天,分2至3次服用。

口服。一次3-5片,一日3次。

副作用

1.已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。2.具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

尚未见有关不良反应的报道。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:儿童用药见常用剂量为5mg/kg体重/天,分2至3次服用。老人用药:老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。

孕妇及哺乳期妇女用药:在怀孕期使用可能使女胎男性化及男胎出现性早熟。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

慢性关节炎症,类风湿性关节炎,骨关节炎,术后疼痛,急性创伤疼痛,痛经,上呼吸道感染发热

用于神经衰弱,发育延迟,男子更年期障碍或缺乏睾丸素所致的各种疾病。

药理作用

本品属口服非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机制尚未完全清楚,主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

雄性激素类药。本品为由健康未变质的新鲜或冷冻的牛睾丸制备而得的雄性激素类药物:雄激素为类固醉激素,主要是由男生$丸分泌,对男性从胚胎早期及不同的生长期都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中,雄性激素起关键作用。在青春期,雄激素使阴茎增长,促进胡须、阴毛和腋毛的生长、精子的生成和成熟,并能促使皮脂腺增生和分泌、喉绩生长,致声音变得低沉,增加骨骼肌生长,对骨骼有促进生长的作用:另外,雄激索对正常造血细胞有兴奋作用,可以增加红细胞生成素的产生及作用,对红细胞干细胞也有直接刺激作用,增加蛋白质合成,减少蛋白质在体内的降解而减少尿氮的排泄。

注意事项

1.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。2.如果治疗无效,请终止本品的治疗。3.长期应用应监测肝肾心功能等检查。4.罕见本品引起严重肝损伤的报道,致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食,恶心,呕吐,腹痛,疲倦,尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害,其中绝大多数属于可逆性病变。5.服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与

1.妇女及青春期前儿童可引起男性化。男孩的男性化体征形成过早。 2.使用大量雄性激素可使高密度脂蛋白(HDL )浓度降低,低密度脂蛋白(LDL )浓度升高。 3.运动员慎用。