功能主治:髌骨软骨软化症,高钙血症,乳腺癌,骨质疏松,肾癌,肺癌,腺癌
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份:鲑降钙素。 |
本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。 |
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| 生产企业 |
湘北威尔曼制药股份有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20052161 |
国药准字H20150029 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
髌骨软骨软化症,高钙血症,乳腺癌,骨质疏松,肾癌,肺癌,腺癌 |
预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 |
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| 用法用量 |
加入注射用水中,皮下或肌肉注射,需在医生指导下用药。骨质疏松症:每日一次,依据病症的严重程度,每次10-20μg或隔日20μg,为防止骨质进行性丢失,应根据个体需要,适量摄人钙和维生素D。高钙血症:每日每千克体重1-2μg,一次或分两次皮下或肌肉注射,治疗应根据病人的临床和生物化学反应进行调整,如果注射的剂量超过2ml,应采取多个部位注射。变形性骨炎:每日或隔日20μg。痛性神经营养不良症:早期诊断是重要的,而且,一旦确诊,应尽早治疗。每日20μg皮下或肌肉注射,持续2—4周;然后每周三次,每次20μg, |
成人推荐剂量为:化疗前约1小时,单剂量口服本品0.5mg(一粒)。 |
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| 副作用 |
1.对降钙素过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。儿童用药:儿童使用本品的安全性资料尚未确定,故不推荐儿童使用。老人用药:无需调整剂量。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼,因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚,故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄,对乳儿有潜在的严重不良反应,且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此,应充分考虑使用药物的必要性,以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药:18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药:在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中,成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足,因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中,口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后,帕洛诺司琼的系统暴露量(ACU)相似,但是在健康的老年受试者中,与<65岁的受试者比较,≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此,老年患者不必调整剂量。 |
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| 成分 |
髌骨软骨软化症,高钙血症,乳腺癌,骨质疏松,肾癌,肺癌,腺癌 |
预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.本品临床使用前必须进行皮肤试验。皮肤试验方法如下:每支(100单位/支)加灭菌注射用水1ml溶解后,用T.B针筒取0.1ml(50单位/支的取0.2ml),用生理盐水稀释至1ml,皮下注射0.1ml(约1单位),观察15分钟,注射部位不超过中度红色为阴性,超过中度红色为阳性。2.长期卧床治疗的患者,每月需检查血液生化指标和肾功能。3.治疗过程中如出现耳鸣、眩晕、哮喘应停用。4.变形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,应根据血清碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸排出量决定停药或继续治疗。 |
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