功能主治：消化性溃疡、应激性溃疡、上消化道出血、反流性食管炎、卓-艾综合征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
法莫替丁。其化学名称为：3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。分子式：C8H15N7O2S3分子量：337.45 |
联苯双酯。 化学名称：4，4’-二甲氧基-5，6，5’，6’-二次甲二氧-2，2’-二甲酸甲酯联苯。 分子式：C20H18O10 分子量：418.36 |
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| 生产企业 |
上海中瀚投资集团宁国邦宁制药有限公司 |
北京协和药厂 |
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| 批准文号 |
国药准字H20013380 |
国药准字H11020980 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
消化性溃疡、应激性溃疡、上消化道出血、反流性食管炎、卓-艾综合征。 |
临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。 |
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| 用法用量 |
口服。成人一次1片，一日2次。24小时内不超过2片。 |
口服：一次7.5mg(5丸)，一日3次，必要时一次9～15mg（6～10丸），一... |
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| 副作用 |
1严重肾功能不全者禁用。2孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 ? 儿童用药：儿童用药酌减。 ? 老年用药：老年患者慎用本品。 ? |
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| 成分 |
消化性溃疡、应激性溃疡、上消化道出血、反流性食管炎、卓-艾综合征。 |
临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。 |
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| 药理作用 |
本品对胃酸分泌有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌。 |
本品为我中国创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导所致的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。 |
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| 注意事项 |
1本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师。2儿童用量请咨询医师或药师。3肝功能不全患者及小儿应慎用。4本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。5如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7本品性状发生改变时禁止使用。8请将本品放在儿童不能接触的地方。9儿童必须在成人监护下使用。 |
1.少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。 2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。 ? |
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