注射用吡拉西坦

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品主要成分为吡拉西坦，辅料为氯化钠。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

湘北威尔曼制药有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20050396

国药准字H20150029

脑动脉硬化症、脑血管意外后遗症、脑外伤后遗症、一氧化碳中毒所致昏迷、意识障碍、智力减退、记忆障碍等。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

静脉滴注。每次4～8g，一日1次，用5％或10％葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用，或遵医嘱。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用，以免加重症状;　　2.孕妇禁用;　　3.新生儿禁用;　　4.重度肝、肾功能障碍的病人禁用;　　5.老年患者慎用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

脑动脉硬化症、脑血管意外后遗症、脑外伤后遗症、一氧化碳中毒所致昏迷、意识障碍、智力减退、记忆障碍等。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

本品无特殊解救药，一旦过量，应按照药物过量治疗的一般原则进行处理，并给予对症支持治疗。

轻、中度肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。