注射用促肝细胞生长素

盐酸帕洛诺司琼胶囊

本品系从健康乳猪新鲜肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质。

本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼。

吉林省辉南辉发制药股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H22025478

国药准字H20150029

慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4~8周，或遵医嘱。

成人推荐剂量为:化疗前约1小时，单剂量口服本品0.5mg(一粒)。

对本品过敏者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未在妊娠期妇女中进行充分的随机对照临床试验。也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此其对母亲及胎儿的影响并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于许多药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌性研究中发现有潜在致癌作用。因此，应充分考虑使用药物的必要性，以决定是否停止哺乳或停止用药。儿童用药：18岁以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。老年用药：在一项口服帕洛诺司琼的关键性研究中，成人癌症患者的总数中有181名65岁或65岁以上。由于接受0.5mg剂量的帕洛诺司琼的老年患者的人数不足，因此不能推断出任何疗效或安全性方面的结论。一项交叉研究比较中，口服0.75mg剂量帕洛诺司琼之后，帕洛诺司琼的系统暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受试者中，与＜65岁的受试者比较，≥65岁的受试者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必调整剂量。

慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。

预防中毒致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

1本品能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生。2对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，促进病变细胞恢复。

1本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。2过敏体质慎用。