功能主治:慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品系从健康乳猪新鲜肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质。 |
利塞膦酸钠 |
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| 生产企业 |
吉林省辉南辉发制药股份有限公司 |
芜湖华信生物药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H22025478 |
国药准字H20080127 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。 |
本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4~8周,或遵医嘱。 |
口服用药,需至少餐前30分钟直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服药后3... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1.消化系统可引起上消化道紊乱,表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡,还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等;2.其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。 |
本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。 |
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| 药理作用 |
1本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生。2对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促进病变细胞恢复。 |
药理作用利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合,具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平,本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上,但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定,发现本品可减少骨转换(活化频率,即骨组织重构部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。动物试验提示,本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞,抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品(按体表面积折算,剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍,计算方法下同),骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加,骨密度的增加与 |
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| 注意事项 |
1本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。2过敏体质慎用。 |
1.服药后2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者,应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。 |
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