功能主治:慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品系从健康乳猪新鲜肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质。 |
盐酸莫雷西嗪,其化学名称为:10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐 |
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| 生产企业 |
吉林省辉南辉发制药股份有限公司 |
丹东医创药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H22025478 |
国药准字H20067533 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。 |
口服主要适用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。 |
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| 用法用量 |
静脉点滴,每次120μg加入10%葡萄糖液中,一日1次或分2次静脉点滴,疗程一般为4~8周,或遵医嘱。 |
剂量应个体化,在应用本品前,应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。口服,成人常... |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7%。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、重型肝炎、肝硬化、肝炎后肝硬变。 |
口服主要适用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。 |
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| 药理作用 |
1本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生。2对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促进病变细胞恢复。 |
本品属1类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。 |
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| 注意事项 |
1本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。2过敏体质慎用。 |
1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率,长期应用也未见到对改善生存有益,故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用:(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞;(2)肝或肾功能不全;(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查:(1)血压;(2)心电图;(3)肝功能。 |
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