功能主治:跌打损伤、瘀血肿痛、外伤出血、胸腹刺痛、吐血、衄血、便血、崩漏、产后血晕、月经不调。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
三七。 |
本品活性成份为硫酸特布他林化学名称:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2∶1)化学结构式:分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4分子量:548.66 |
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| 生产企业 |
甘肃皇甫谧制药有限责任公司 |
AstraZeneca AB |
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| 批准文号 |
国药准字Z62020031 |
注册证号H20140108 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
跌打损伤、瘀血肿痛、外伤出血、胸腹刺痛、吐血、衄血、便血、崩漏、产后血晕、月经不调。 |
缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛。 |
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| 用法用量 |
口服。一次2-6片,一日3次。 |
剂量应个体化。只能通过雾化器给药。无需稀释设备。成人及20kg以上儿童:经雾化器吸入1个小瓶即5mg(2ml)的药液,可以每日给药3次。20kg以下的儿童:经雾化器吸入半个小瓶即2.5mg(1ml)的药液。每日最多可给药4次。给药控制:因为患者的雾化吸入技术经常不正确,因此应当定期检查患者的雾化吸入技术。使用硫酸特布他林雾化液方法:握住单剂量小瓶,使瓶口向上,拧动瓶盖以开启瓶盖(见附图)。将小瓶中溶液挤入雾化器贮液器中。本品可在雾化器中稳定存放24小时。开封后,其中的单剂量药液应在3个月内使用。 |
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| 副作用 |
孕妇忌服,肝肾功能异常者禁用。 |
不良反应的程度和剂量相关。在使用推荐剂量时全身的不良反应的发生率低。大多数不良反应报告是拟交感神经胺类的特性反应,一般在用药1-2周后逐渐消退。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇怀孕期用药无已知危险,但仍建议怀孕的前三个月慎用。曾有报道指出,孕妇采用β2受体激动剂治疗后的早产新生儿发生一过性的低血糖症。哺乳期特布他林可随乳汁分泌,但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。儿童用药:参见【用法用量】。老年用药:同成人。 |
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| 成分 |
跌打损伤、瘀血肿痛、外伤出血、胸腹刺痛、吐血、衄血、便血、崩漏、产后血晕、月经不调。 |
缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛。 |
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| 药理作用 |
1.止血:明显促进血小板聚集作用,明显缩短凝血时间,对家兔动脉血管条有明显的收缩作用。2.活血化瘀:促进大鼠静脉血栓溶解,加快小鼠耳廓微循环血流速度;三七黄酮能促进血液循环,而间接加快红细胞电泳率,降低血液粘稠度,增加冠脉流量,减少心肌耗氧量,降低胆固醇。3.三七皂甙能提高大脑细胞对急性缺血的耐受性,对缺血脑组织中的神经细胞膜及微血管膜的稳定性有保护作用;三七皂甙还有促进蛋白质合成的作用,对肝、肾和血清蛋白质的合成都有促进作用;4.三七中的Rg1、Rb1能促进记忆的获得、巩固和再现。 |
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| 注意事项 |
1.忌生冷、油腻食物。2.儿童、经期及哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.如出血较多或不止者,应及时去医院就诊。5.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
严重的心血管疾病、未得到控制的甲状腺毒症、未经治疗的低钾血症及易患窄角性青光眼的患者应谨慎使用。 博利康尼可能会产生心血管影响,一些来自于上市后数据和已发表文献的证据表明,心肌缺血的出现与β激动剂有关。对于那些正在接受博利康尼治疗的患有严重心脏疾病(如缺血性心脏疾病。心律失常或严重心力衰竭)的患者,如果他们出现胸痛或其他心脏疾病恶化的症状,应被警告立即就医,应当注意对例如呼吸困难和胸痛等症状的评估,因为呼吸系统疾病或心脏病都可引起这些症状。 β2受体激动剂可能会引起低钾血症,当本品与黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿剂合用及缺氧都可能加重低钾血症。因此,对高危患者应监测血清钾的浓度,特别是在用高剂量硫酸特布他林治疗严重哮喘时。 β2受体激动剂可引起高血糖,建议对伴有糖尿病的患者在开始使用特布他林时应监测血糖。 应告知患者,如果原先有效的剂量不再产生相同的缓解作用,则应咨询医生。这可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治疗。 对18个月以下的儿童的治疗可能并不总有良好的效果。 急性治疗哮喘可能致氧分压进一步降低。在一些病例,有报道在眼部曾单用过异丙托铵喷雾剂或联合使用肾上腺素β2受体激动剂的患者发生 |
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