格拉达欣(谷胱甘肽含片)

盐酸伐地那非片

主要成分为谷胱甘肽

活性成份：盐酸伐地那非。

重庆东亚药业有限责任公司

四川科伦药业股份有限公司

国药准字H20060307

国药准字H20203338

肝病、肿瘤、眼科疾病、重金属中毒、放射病、老年性白内障、糖尿病性神经病变、药物中毒。

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

置于颊粘膜与齿龈间含服。成人一日３次，每次0.3g.30天为一疗程．

用法：口服推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中，性交前4~5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg.最大推荐剂量是每日20mg.肝功能损害：轻度肝功能损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量；中度肝功能损害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝功能损害患者(Child-PughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾功能损害：轻度、中度或重度肾功能损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚末进行。合并用药：某些患者同时服用伐地那非和a-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦索罗辛。当伐地那非与其它a-受体阻滞剂合并用药时，

尚不明确

不良反应列表：下表对盐酸伐地那非片应用中报告的ADR频率进行了摘要。在每个频率分组内，不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见(1/10)、常见(21/100至<1/10)、偶见(21/1，000至<1/100)、罕见(21/10，000至<1/1，000)、十分罕见(<1/10，000)。仅在上市后监测中发现的而且频率无法估计的不良反应列于末知项下。在全球所有临床试验中，患者中报告的药物不良反应，包括20.1%患者中发生的被报告为与药物有关的不良反应或罕见但被认为是严重的不良反应。其余详见内部说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。儿童用药：儿童(出生至16岁)：伐地那非不适用于儿童。老年用药：老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少，起始剂量考虑为5mg。

肝病、肿瘤、眼科疾病、重金属中毒、放射病、老年性白内障、糖尿病性神经病变、药物中毒。

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

1防治急、慢性肝损伤；具有活化氧化还原系统，激活SH酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，起辅酶作用，影响细胞代谢过程。对大鼠由乙醇所致急性肝损伤，四氯化碳致慢性肝损伤具有防治作用。2解毒：具有络合、抗氧化、清除自由基等作用，参与多种外源性，内源性有毒物质（如某些药物、重金属、自由基、有机磷等）结合生成减毒物质，排出体外。