右旋糖酐铁颗粒

洛雅(富马酸比索洛尔胶囊)

右旋糖酐铁25毫克(以铁计)。辅料为：乳糖、甘露醇、阿司帕坦、麦芽糊精、巧克力粉末香精。

本品主要成分为富马酸比索洛尔。

山东达因海洋生物制药股份有限公司

北京朗依制药有限公司

国药准字H20183391

国药准字H20000043

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

高血压

口服，使用时以热开水溶解。成人：一次2-4袋，一日1-3次；儿童：应遵医嘱调整给药剂量。一般情况下，一日3次；体重小于5千克：一日1袋；体重5-9千克：一日2袋，体重大于9千克：按成人剂量。

1.应用本品必须根据个体化原则。通常初始剂量每次5mg，每日一次，口服。有些患者可能合适的初始剂量为2.5mg(如支气管痉挛病)。如果5mg的抗高血压疗效不够，剂量可增至10mg～20mg。 2.患者有肝脏损害(肝炎或肝硬化)或肾功能不全(肌苷清除率小于40ml/min)时，初始剂量每日2.5mg，在剂量递增时要谨慎。

1.对铁剂过敏者禁用。2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用达因右旋糖酐铁颗粒。3.非缺铁性贫血(如地中海药血)患者禁用。4.十二指肠溃疡，溃疡性结肠炎患者禁用，严重肝肾功能障碍者禁用，伴有未经治疗的尿路感染者禁用。

1.本品过敏。2.心源性休克。3.低血压。4.明显的心功能不全。5.病态窦房结综合症和明确的窦性心动过缓。6.二或三度房室传导阻滞。7.支气管哮喘。

孕妇及哺乳期妇女用药:本品是否经人乳汁分泌尚不清。孕妇﹑哺乳妇女忌用。儿童用药:本品无儿童应用的资料.老人用药:老年患者不必调整剂量。但有明显肾或肝功能不全时必须调整剂量。

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

高血压

1.可见胃肠道不良反应，如恶心。呕吐、上腹疼痛。便秘。2.本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。3.过敏反应。

1.药理作用:据文献报道，本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，临床上用于降低血压。在治疗剂量范围内，本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂量时(≥20mg)可抑制β2肾上腺素能受体(β2受体主要位于支气管和血管平滑肌),对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。2.毒理研究:(1)据文献报道，小鼠服用本品250mg/kg/日20-24月，大鼠服用本品125mg/kg/日26月，未观察到潜在的致癌事件。按体重计算，这两个剂量分别是人体最大推荐剂量20mg（或0.4mg/kg/日

1.本品含右旋糖酐铁，运动员慎用。2.下列情况慎用达因右旋糖酐铁颗粒：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃溃疡。3.本品不应与浓茶同服。4.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。5.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用达因右旋糖酐铁颗粒前请咨询医师或药师。

1.肾或肝功能损害时，要注意调整本品使用剂量。2.β－受体阻滞剂可能抑制心肌收缩而加重心功能不全。重度心功能不全患者应该避免使用β－受体阻滞剂。但是心功能不全代偿者，应用β－受体阻滞剂可能有必要，但应用时须从小剂量开始，逐渐增量至临床需要之剂量。3.无心功能不全病史的患者，应警惕连续使用β－受体阻滞剂可能诱发心功能不全。4.一旦出现心功能不全和/或加重心功能不全的体征和症状，应考虑停用本品。继续使用β－受体阻滞剂者，须在使用其他治疗心功能不全的药物同时应用。5.突然停用β－