功能主治:用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
右旋糖酐铁25毫克(以铁计)。辅料为:乳糖、甘露醇、阿司帕坦、麦芽糊精、巧克力粉末香精。 |
活性成份:盐酸贝那普利 |
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| 生产企业 |
山东达因海洋生物制药股份有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20183391 |
国药准字H20030514 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。 |
用于治疗高血压 |
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| 用法用量 |
口服,使用时以热开水溶解。成人:一次2-4袋,一日1-3次;儿童:应遵医嘱调整给药剂量。一般情况下,一日3次;体重小于5千克:一日1袋;体重5-9千克:一日2袋,体重大于9千克:按成人剂量。 |
高血压 |
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| 副作用 |
1.对铁剂过敏者禁用。2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用达因右旋糖酐铁颗粒。3.非缺铁性贫血(如地中海药血)患者禁用。4.十二指肠溃疡,溃疡性结肠炎患者禁用,严重肝肾功能障碍者禁用,伴有未经治疗的尿路感染者禁用。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。 |
用于治疗高血压 |
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| 药理作用 |
1.可见胃肠道不良反应,如恶心。呕吐、上腹疼痛。便秘。2.本品可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。3.过敏反应。 |
1.药理(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150MG/KG,未发现本品有致癌性。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的110倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50?150MG/KG,未发现本品影响生殖能力。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的37?375倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的6?60倍)。 |
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| 注意事项 |
1.本品含右旋糖酐铁,运动员慎用。2.下列情况慎用达因右旋糖酐铁颗粒:酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃溃疡。3.本品不应与浓茶同服。4.本品宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。5.不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用达因右旋糖酐铁颗粒前请咨询医师或药师。 |
过敏样反应和相关反应 |
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