功能主治:用于轻、中度原发性高血压的治疗
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药品信息 | |||
主要成分 |
非洛地平 |
活性成份:盐酸贝那普利 |
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生产企业 |
山东齐都药业有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20103298 |
国药准字H20030514 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于轻、中度原发性高血压的治疗 |
用于治疗高血压 |
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用法用量 |
口服起始剂量2.5mg(半片),一日2次,或遵医嘱 |
高血压 |
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副作用 |
孕妇及对本品过敏者禁用 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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禁忌 |
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成分 |
用于轻、中度原发性高血压的治疗 |
用于治疗高血压 |
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药理作用 |
本品和其它钙拮抗药相同,在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性而且是在剂量增加后开始的短时间内出现,这些反应是暂时的,应用时间延长后消失。本品与其它二氢吡啶类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大。另也可见皮疹、瘙痒 |
1.药理(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150MG/KG,未发现本品有致癌性。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的110倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50?150MG/KG,未发现本品影响生殖能力。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的37?375倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的6?60倍)。 |
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注意事项 |
本品在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,这在易感个体可能会引起心肌缺氧。药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。如伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品0.5~1.0mg,如效果不明显,应输注葡萄糖、盐水和右旋糖酐扩充血流量。如上述措施仍不见效时,可给予以α1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。 |
过敏样反应和相关反应 |