功能主治:用于敏感菌引起的
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为:盐酸环丙沙星。 |
本品主要成份:碳酸司维拉姆 化学名称:聚(丙烯胺-共-N,N’-二烯丙基-1,3-二氨基-2-羟基丙烷)碳酸盐 a,b=伯胺基团数(a+b=9) c=交联基团数(c=1) m=很大的数目,以表示延伸的聚合物网状结构 分子式: 碳酸司维拉姆是一个高度交联的聚合物,分子式表示如下: (C3H7N•nH2CO3)810z(C9H18N2O•nH2CO3)95z(其中z是一个很大的数字) 分子量: 碳酸司维拉姆是一种大小不等的高度交联聚合物,每个微粒都可视作一个分子。因此,分子量等于颗粒本身的重量。由于微粒密度与粒径大小无关,微粒重量与粒径成比例。因此,交联聚合物的分子量分布是粒径分布的函数。 辅料:微晶纤维素,氯化钠,硬脂酸锌,羟丙甲纤维素(E464),二乙酰单甘油酯,氧化铁黑(E172),丙二醇,异丙醇。 |
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| 生产企业 |
山东齐都药业有限公司 |
赛诺菲(杭州)制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20057522 |
国药准字HJ20181037/国药准字HJ20181038 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于敏感菌引起的 |
高磷血症、慢性肾脏病、透析患者、肾衰竭、肾性骨病 |
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| 用法用量 |
口服。 1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒),一日2~3次。 2.和关节感染:一次0.5g(2粒),一日2~3次,疗程4~6周或更长。 3.肺炎和皮肤软组织感染:一次0.5g(2粒),一日2~3次,疗程7~14日。 4.肠道感染:一次0.5g(2粒),一日2次,疗程5~7日。 5.伤寒:一次0.5g(2粒),一日3次,疗程10~14日。 6.尿路感染:急性单纯性下尿路感染,一次0.25g(1粒),一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染,每次0.5g(2粒),一日2次,疗程7~14日。 7.单纯性淋病:单次口服0.5g(2粒)。 |
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| 副作用 |
对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于敏感菌引起的 |
高磷血症、慢性肾脏病、透析患者、肾衰竭、肾性骨病 |
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| 药理作用 |
1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经l生水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (4)关节疼痛。 5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。 |
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| 注意事项 |
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。 3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 7.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 |
详见说明书。 |
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