富马酸酮替芬鼻喷雾剂

注射用硫普罗宁

本品每瓶含酮替芬16.7毫克，辅料为：氯化钠、甘油、苯扎氯铵、氢氧化钠、纯化水

主要成分：硫普罗宁 分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19

山东京卫制药有限公司

河南省新谊药业股份有限公司

国药准字H20113533

国药准字H10980086

用于过敏性鼻炎。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

鼻腔喷雾，一次1～2喷（0.15～0.30毫克），一日1～3次。

静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

服用降糖药的糖尿病患者禁用。

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于过敏性鼻炎。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

1.常见有嗜睡、乏力、口干、鼻腔干燥、恶心。2.偶见头痛、头晕、反应迟钝及体重增加。

动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业、操作精密仪器。从事其他需要高度集中注意力的工作的患者慎用。2.对镇静药、催眠药、抗组胺药及乙醇等有增强作用。3.孕妇慎用，哺乳期妇女应在医师指导下使用。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。