破伤风人免疫球蛋白

盐酸萘替芬乳膏

1、主要成份：破伤风人免疫球蛋白：来源于用人用破伤风疫苗免疫的供血浆者采集的含高效价破伤风抗体的血浆。 2、主要辅料：葡萄糖，30-50g/L。

本品每支含盐酸萘替芬0.2g。辅料为：甘油，硬脂酸、液状石蜡、十八醇、三乙醇胺、羟苯乙酯、纯化水。

山东泰邦生物制品有限公司

福建金山生物制药股份有限公司

国药准字S20053090

国药准字H19980056

主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。

适用于体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。

用法：供臀部肌内注射，不需作皮试，不得用作静脉注射。用量：1.预防剂量：儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。2.参考治疗剂量：3000～6000IU，尽快用完，可多点注射。

外用:适量涂抹患处及其周围，一日2次。疗程一般2～4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。为预防复发，体征消失后可继续用药2周。

对人免疫球蛋白类制品有过敏史者或有其它严重过敏史者禁用。

少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可发生接触性皮炎，无全身不良反应。

主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。

适用于体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。

一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感，无需特殊处理，可自行恢复。

本品为一新型烯丙胺类局部抗真菌药。 其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑茵作用。

1.应用本品作被动免疫的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和用具应分开；2.制品应为澄清或可带乳光液体，可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物，以及西林瓶有裂纹、过期失效等情况，均不得使用。3.开瓶后，制品应一次注射完毕，不得分次使用。

1.仅供外用，切忌口服，并避免接触眼睛。 2.涂布部位如有烧灼感，局部发红、瘙痒时，应停止用药，并向医师咨询。 3.不宜用于眼部及黏膜部位，急性炎症部位及开放性损伤部位。 4.连续用药4周后症状无改善请再到医院就诊。 5.孕妇及哺乳期妇女慎用。 6.儿童使用本品请咨询医师。 7.当药品性状改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。