盐酸伐地那非片

复方梅笠草片

活性成份：盐酸伐地那非。

伞花梅笠草，白杨乙醇提取物，小麦胚油，洋白头翁乙醇提取物，木贼乙醇提取物，二氧化锰。

四川科伦药业股份有限公司

德国汉堡爱活大药厂

国药准字H20203338

Z20100010

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

感冒发热、头痛鼻塞、咳嗽痰多、咽喉肿痛

用法：口服推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中，性交前4~5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。剂量范围：根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg.最大推荐剂量是每日20mg.肝功能损害：轻度肝功能损害的患者(Child-PughA)不需调整剂量；中度肝功能损害患者(Child-PughB)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝功能损害患者(Child-PughC)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。肾功能损害：轻度、中度或重度肾功能损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚末进行。合并用药：某些患者同时服用伐地那非和a-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受a-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦索罗辛。当伐地那非与其它a-受体阻滞剂合并用药时，

每日三次，每次二粒，饭后吞服，或遵医嘱。

不良反应列表：下表对盐酸伐地那非片应用中报告的ADR频率进行了摘要。在每个频率分组内，不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见(1/10)、常见(21/100至<1/10)、偶见(21/1，000至<1/100)、罕见(21/10，000至<1/1，000)、十分罕见(<1/10，000)。仅在上市后监测中发现的而且频率无法估计的不良反应列于末知项下。在全球所有临床试验中，患者中报告的药物不良反应，包括20.1%患者中发生的被报告为与药物有关的不良反应或罕见但被认为是严重的不良反应。其余详见内部说明书。

忌食生冷荤腥、油腻燥热之物。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。儿童用药：儿童(出生至16岁)：伐地那非不适用于儿童。老年用药：老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少，起始剂量考虑为5mg。

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1、最理想的治疗周期是3周至10周。2、早期内服治疗，可免开刀，长期服用本品无副作用。3、根据国际前列腺咨询委员会提出的标准，在I-PSS症状评分、生活质量评分、最大尿流率、前列腺体积、残余尿量五项重要指标上，尿通的治疗效果都明显优胜于目前同类药物。4、手术虽然一直被认为是根治前列腺增生症的最好方法，但对于年老体弱和同时患有其他病症不宜手术的患者，则仍然必须采用姑息治疗方法。雌性激素（女性荷尔蒙）虽广泛用于姑息治疗，但它的作用是暂时性的，而且会引起男性乳房胀大，性欲减退等副作用，对于心脏、肝、肾功能也有不良影响。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。