功能主治：本品可用于治疗如下的微生物的敏感菌株引起的感染： 1.下呼吸系统感染：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2．中耳炎：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3．鼻窦炎：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4．皮肤及皮肤软组织感染：由产生β一内酰胺酶的葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。 5．尿路感染：由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：阿莫西林、克拉维酸钾(7：1)。 |
罗红霉素 |
|
| 生产企业 |
哈药集团制药总厂 |
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20041621 |
国药准字H20064359 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品可用于治疗如下的微生物的敏感菌株引起的感染： 1.下呼吸系统感染：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2．中耳炎：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3．鼻窦炎：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4．皮肤及皮肤软组织感染：由产生β一内酰胺酶的葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。 5．尿路感染：由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。 |
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
|
| 用法用量 |
本品可直接吞服，或置于适量温开水中，搅拌至完全溶解后服用。 成人及体重大于40... |
空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg... |
|
| 副作用 |
1、常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。 |
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及AST升高）、外周血细胞下降等。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品可用于治疗如下的微生物的敏感菌株引起的感染： 1.下呼吸系统感染：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2．中耳炎：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3．鼻窦炎：由产生β一内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4．皮肤及皮肤软组织感染：由产生β一内酰胺酶的葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。 5．尿路感染：由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。 |
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
|
| 药理作用 |
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。 |
||
| 注意事项 |
尚不明确 |
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。3．本品与红霉素存在交叉耐药性。4．为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。5．用药期间定期随访肝功能。 |
|
