功能主治:适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为奥拉西坦。 |
本品活性成分为草酸艾司西酞普兰。 |
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| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
湖南洞庭药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20031033 |
国药准字H20143391 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。 |
抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑症、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。 |
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| 用法用量 |
口服每次800mg(2粒),每日2~3次或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,少数患者出现精神兴奋和睡眠异常。本品在3 5 7例Ⅱ期临床研究中,仅个别患者出现恶心和胃部不适。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。 |
抑郁症、强迫症、惊恐障碍、社交焦虑症、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。 |
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| 药理作用 |
本品为促智药,是环GABOB衍生物。可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,促进脑代谢,透过血脑屏障对特异性中枢神经道路有刺激作用。改善智力和记忆。本品毒性极低,小鼠灌胃给药10G/KG,静注给药2G/KG和大鼠灌胃给药10G/KG均未见动物死亡,无致突变和致癌作用及生殖毒性。 |
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| 注意事项 |
1、肾功能不全者应慎用,必须使用时.应降低剂量。 2、患者出现精神兴奋和睡眠异常表现时,应减量。 |
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现启程草酸艾司西酞普兰片治疗组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验临床需要,仍需密切监测患者的自杀征兆。下列的特殊警告和慎用适用于各类SSRI类药物:1.矛盾性焦虑。建议降低起始剂量可以减少药物的这种致焦虑效应。2.癫痫发作。3.SSRI类药物应慎用于有躁狂或轻躁狂发作史的患者。4.糖尿病。使用SSRI类药物治疗可能会影响对血糖的调节。5.自杀、自杀观念或病情恶化。6.静坐不能/精神运动不安。7.低钠血症。罕有使用SSRI类药物出现低钠血症(可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起的)的报告,通常在停止药物治疗后症状缓解。8.出血。有使用SSRI类药物发生皮下出血的报告,如瘀斑和紫癜。9.电抽搐治疗(ECT)。目前关于合用SSRI类药物和电抽搐治疗只有有限的临床经验,因此,建议慎重。10.可逆性、选择性MAO-A抑制剂。11.建议本品与5-羟色胺能药物(如舒马曲坦或其它曲坦类药物、曲马多和色氨酸)合用时应谨慎。12.合并使用SSRI类药物和含有圣约翰草(金丝桃素)的中草药可能会增加不良反应的发生。13.停药症状。14.对驾车及操作机器能力的影响。 |
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