功能主治:本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品系用健康猪或牛脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。 |
抗乙肝转移因子 |
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生产企业 |
北京第一生物化学药业有限公司 |
大连百利天华制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10950310 |
国药准字S20020078 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。 |
本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。 |
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用法用量 |
口服,每日一支或遵医嘱。 |
空腹口服,每日一次,每次1支或遵医嘱。一个疗程3个月根据病情可服1-3个疗程。 |
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副作用 |
尚未发现不良反应。 |
对本品过敏或肝肾功能和造血功能衰竭患者禁用。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。 |
儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚无相关的研究结果。 老人注意事项: 尚不明确。 |
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成分 |
本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。 |
本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。 |
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药理作用 |
免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明,本品具有双向免疫调节作用,可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明,本品可增加辅助性T细胞数。 |
抗乙肝转移因子能传递乙型肝炎的特异性细胞免疫信息,具有调节和增强机体特异性抗乙型肝炎病毒感染的细胞免疫的功能。当其进入人体后,可使患者的正常T细胞转变成特异性致敏T细胞。致敏T细胞分为杀伤性致敏T细胞(TC)和迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)两种。杀伤性致敏T细胞(TC)能对乙型肝炎病毒寄生的肝细胞实行特异性杀伤;迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)则可能释放出多种淋巴因子,介导炎症反应,增强杀伤病毒作用。同时,释放的淋巴因子又可使体内其他淋巴细胞致敏,形成更多的效应淋巴细胞,增强、扩大细胞免疫效应,从而 |
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注意事项 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |
尚不明确。 |