功能主治:本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品系用健康猪或牛脾脏为原料,制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。 |
本品活性成份为恩替卡韦。 |
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生产企业 |
北京第一生物化学药业有限公司 |
湖南千金协力药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10950310 |
国药准字H20140093 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。 |
乙型肝炎、慢性乙型肝炎、HBV感染、肝功能异常 |
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用法用量 |
口服,每日一支或遵医嘱。 |
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副作用 |
尚未发现不良反应。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
本品可用于过敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治疗。 |
乙型肝炎、慢性乙型肝炎、HBV感染、肝功能异常 |
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药理作用 |
免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明,本品具有双向免疫调节作用,可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明,本品可增加辅助性T细胞数。 |
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注意事项 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |
肾功能不全的患者:肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量(见【用法用量】)。肝移植受体患者:恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。(见【药代动力学】)。患者须知:患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗,恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会(见【警告】3.合并感染HIV)。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。 |