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唯迪亚
(胶体果胶铋颗粒)

唯迪亚 (胶体果胶铋颗粒)

处方药 非医保

山西新宝源制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:主要用于治疗胃及十二指肠溃疡,幽门螺旋杆菌相关性慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎。

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唯迪亚
(胶体果胶铋颗粒)

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药品信息
唯迪亚
(胶体果胶铋颗粒)
唯迪亚 (胶体果胶铋颗粒)
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分为胶体果胶铋,是一种果胶与铋生成的组成不定的复合物。

盐酸埃克替

生产企业

山西新宝源制药有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20052560

国药准字H20110061

说明
作用与功效

主要用于治疗胃及十二指肠溃疡,幽门螺旋杆菌相关性慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

口服。一次0.15g,一日4次,分别于3餐前半小时及临睡时服用,四周为一个疗程。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

对本品过敏及肾功能不全者禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

主要用于治疗胃及十二指肠溃疡,幽门螺旋杆菌相关性慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

偶可出现恶心、便秘等消化道症状。

注意事项

1.本品连续使用一疗程后,症状未缓解或消失请咨询医师。2.服药期间若出现黑褐色无光泽大便但无其他不适,为正常现象。停药后1~2天后粪便色泽可转为正常。3.服用本品期间不得服用其他铋制剂,本品应按规定剂量服用,不宜大剂量长期服用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。