吡罗昔康片

萘丁美酮分散片

本品主要成份及化学名称为：本品主要成份为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。

本品主要成分及化学名称为：主要成分是萘丁美酮，其化学名为4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-丁酮，

山西新宝源制药有限公司

北京朗依制药有限公司

国药准字H14020958

国药准字H20051281

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

类风湿性关节炎、骨关节炎。

口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

1 成人常用量口服，一次1.0g（2片），一日1次。一日最大量为2g，分两次服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g（1片）起始。逐渐上调至有效剂量。2 儿童用量尚未建立。

对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

活动性消化性溃疡或出血，严重肝功能异常，对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

儿童注意事项： 　　儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。 老人注意事项： 很多老年病人服用药物时，其血药浓度通常都较高。在这个年龄组推荐剂量每日不超过1克（2片），一些患者服用0.5克（1片）会得到令人满意的效果。

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

类风湿性关节炎、骨关节炎。

1．恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。 2．中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。 3．肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

本品为非酸性非甾体抗炎药，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。1抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。2胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。3对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板

1．交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。 2．饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 3．一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 4．一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 5．用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应立即停药。 6．下列情况应慎用： (1)有凝血机制或血小板功能障碍时； (2)哮喘； (3)心功能不全或高血压； (4)肾功能不全； (5)老年人。 7．长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。 8．本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。 9．能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。

1具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。2肾功能不全者应减少剂量或禁用。3有心力哀竭、水肿或有高血压者应慎用本品。4用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。5本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加。6本品常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。