柳栎浸膏胶囊

非处方药非医保进口

功能主治：促进肾结石和输尿管结石的排出。

药品对比

药品信息	柳栎浸膏胶囊	非那雄胺胶囊
主要成分	柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。	本品主要成分为非那雄胺。
生产企业	日本新药株式会社	山西顺天制药有限公司
批准文号	注册证号H20170115	国药准字H20050259
说明
作用与功效	促进肾结石和输尿管结石的排出。	良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发
用法用量	通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。
副作用	总病例1，781例中有47例（2.64%）出现了不良反应。主要为胃部不适感8例（0.45%），胃肠功能紊乱7例（0.39%）等消化道症状。（获批准时～1973年11月止的统计）（见说明书表格）。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。儿童用药：未有过对儿童用药的报告。
成分	促进肾结石和输尿管结石的排出。	良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发
药理作用	详见说明书。
注意事项	交付药物时：指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用（有报告指出：因误服PTP垫板，其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症）。	1.治疗前期，须认真鉴别有无患前列腺癌的可能性，且随后要定期检查。2.对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关，本品可使患者血清中PSA水平降低。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半，因此用本品治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时，PSA值应该加倍。3.孕妇使用或接触非那雄胺可导致男性胚胎外生殖器官异常。4.尚不清楚非那雄胺是否从乳中排出，因此哺乳妇女禁用非那雄胺。5.儿童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未确定，因此儿童禁用非那雄胺。6.肾功能不全患者：对于各种肾功能不全患者剂量不需要调整（肌酐酸清除低至9ml/分钟），因为药物动力学研究并未表明本品排泄有何变化。7.肝功能异常的病人应用本品应引起注意，因本品在肝脏中代谢产物较多。