柳栎浸膏胶囊

非处方药非医保进口

功能主治：促进肾结石和输尿管结石的排出。

药品对比

药品信息	柳栎浸膏胶囊	非那雄胺片
主要成分	柳栎（Urajiro-gashi）浸膏粉。	非那雄胺。
生产企业	日本新药株式会社	AIACInternationalPharmaLLC(PuertoRico)(分包装厂名：杭州默沙东制药有限公司）
批准文号	注册证号H20170115	国药准字J20150142
说明
作用与功效	促进肾结石和输尿管结石的排出。	良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发
用法用量	通常，1次2粒（450 mg），1日3次口服。应随年龄和症状适当增减或遵医嘱。
副作用	总病例1，781例中有47例（2.64%）出现了不良反应。主要为胃部不适感8例（0.45%），胃肠功能紊乱7例（0.39%）等消化道症状。（获批准时～1973年11月止的统计）（见说明书表格）。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：未有过对孕妇及哺乳期妇女用药的报告。儿童用药：未有过对儿童用药的报告。
成分	促进肾结石和输尿管结石的排出。	良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发
药理作用	详见说明书。
注意事项	交付药物时：指导患者PTP包装药品应从其垫板中取出药品服用（有报告指出：因误服PTP垫板，其尖硬锐角刺入食道粘膜。导致穿孔、纵隔洞炎等严重并发症）。	对于有大量残留尿或严重尿流减少的患者，应密切监测其尿路梗阻的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响：目前为止，用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间，应定期做直肠指检，以及其它的前列腺癌检查。对PSA水平的影响：血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受本药治疗的患者的第一个月内PSA降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线值上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用本药治疗6个月或更长时间的患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时，PSA值应该加倍。对妊娠和哺乳的影响：本药禁用于怀孕和可能怀孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型;-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用的，可引起男性胎儿外生殖器异常。由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当服用怀孕或可能受孕时，不应触摸本药的碎片和裂片，避免接触其活性成分。