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蒙脱石散

蒙脱石散

非处方药 医保甲类 国产

山东仙河药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:成年人及儿童急、慢性腹泻。

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蒙脱石散
蒙脱石散
蒙脱石散

药品对比

药品信息
蒙脱石散
蒙脱石散
西沙必利胶囊
西沙必利胶囊
主要成分

本品含蒙脱石应为标示量的95.0%~105.0%;含有二氧化硅(SIO2)应为蒙脱石标示量的55.0%~65.0%,含有二氧化铝(AL2O2)应为蒙脱石标示量的12.0%~25.0^%。辅料为香兰素、葡萄糖、糖精钠。

西沙必利。915.CFUM.9化学名称:顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。1809N称8QX

生产企业

山东仙河药业有限公司

万邦德制药集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20046384

国药准字H20040814

说明
作用与功效

成年人及儿童急、慢性腹泻。

全胃肠促动力药,主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

用法用量

口服,成人每次1袋(3克),一日3次。儿童1岁以下每日1袋,分3次服;1-2岁每日1-2袋,分3次服;2岁以上每日2-3袋,分3次服,服用时将本品倒入半杯温开水(约50毫升)中混匀快速服完。治疗急性腹泻时剂量应加倍。

口服治疗:用量:每日最高服药剂量为30mg。成人:根据病情程度,每日总量15-30mg,分2-3次给药,每次5mg(剂量可以加倍)。体重为25-50公斤的儿童:每次最大剂量为5mg,每日4次,或遵医嘱。体重为25公斤以下的儿童:每次0.2mg/kg体重,每日三至四次,或遵医嘱。建议尽量避免与西柚汁一起服用。在肾功能不全时,建议减半日用量。

副作用

少数人可能产生轻度便秘。

1已知对本品过敏者禁用; 2禁止同时口服或非肠道服用酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素或醋竹桃霉素

禁忌

儿童注意事项: 小于34周的早产儿应慎用。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月内应权衡利弊使用。 2.尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲忌用。 老人注意事项: 在老年人,由于中度延长了清除半衰期,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减。

成分

成年人及儿童急、慢性腹泻。

全胃肠促动力药,主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

药理作用

本品为天然蒙脱石微粒粉剂,具有层纹状结构和非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,使其失去致病作用;此外对消化道黏膜还具有很强的覆盖保护能力,修复、提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能,具有平衡正常茵群和局部止痛作用。

1动物: (1)在分离的器官,能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动; (2)在狗,可加强胃窦-十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌; (3)作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆硷的生理学释放; (4)不刺激毒蕈碱及烟碱受体,也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性; (5)治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用; (6)主要分布于胃和肠组织中。 2人类: 胃肠道动力效应: ①食道:增强食道蠕动和下食道括约肌张力;防止胃内容物反流入食道,并改善食道的清除率; ②胃:增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性;减少十二指肠-胃反流;改善胃和十二指肠的排空; ③肠:加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。 3其它效应: (1)由于缺乏拟胆碱效应,故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量; (2)由于相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质,故几乎不影响血浆催乳激素水平; (3)不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能; (4)药理作用开始于口服后30~60分钟。

注意事项

1.治疗急性腹泻时,应注意纠正脱水。 2.如出现便秘,可减少剂量继续服用。 3.需同服肠道杀菌药时,请咨询医师。 4.儿童用量请咨询医师或药师。 5.儿童急性腹泻服用本品1天后,慢性腹泻服用2-3天后症状未改善,请咨询医师或药师。 6.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。 7.当本品性状发生改变时禁用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用; 2.在肝、肾功能不全时,建议开始日用量减半,这一剂量可根据治疗效果及可能的副作用适当调整; 3.在服用其它药物和本来就有心血管疾病或患心律不齐潜在因素的病人中出现了Q-T间期延长和/或torsadedepoints的个别病例,这与本品的关系尚不清楚,但在有可能导致QT-间期延长的病人如未调整的电解质(钾/镁)紊乱,先天性Q-T间期延长或正在服用已知会产生Q-T间期延长药物的病人服用时还是应当给予适当的考虑。4.不影响精神运动性功能,不引起镇静和嗜睡。然而,可加速中枢神经系统抑制剂的吸收,如巴比妥酸盐、酒精等,因此同时给予应慎重。; 4.尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用; 5.尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用; 6.小于34周的早产儿应慎用; 7.在老年人,由于中度延长了清除半衰期,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减。