功能主治:心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
磷酸肌酸二钠盐四水合物。 |
本品主要成份为罗替高汀。 |
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| 生产企业 |
河北天成药业股份有限公司 |
LTS Lohmann Therapie-Systeme A |
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| 批准文号 |
国药准字H20084021 |
注册证号H20180027 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常 |
本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旅多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 |
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| 用法用量 |
遵医嘱静脉滴注,每次1g(1瓶),每日1-2次,在30-45分钟内静脉滴注。心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌:心脏停搏液中的浓度为10mmol/L。 |
1.用法:本品一日一次,每日应在同一时间使用。将本品在皮肤上保留24小时,然后在皮肤的另一部位更换一张新的贴片。如果患者忘记在每日的用药时间更换贴片或者贴片脱落,应在当天剩余时间内应用一张新的贴片。2.用量;推荐剂量以释药量表示。(1)早期帕金森病患者的给药剂量:1S5起始剂量为2mg/24h,然后每周增加2mg/24h直至有效剂量,最大剂量可至8mg/24h。一些患者的有效剂量为4mg/24h。大多数患者的有效剂量为6mg/24h或8mg/24h,此剂量可在3或4周内达到。最大剂量为8mg/24h。(2)伴有波动现象的晚期帕金森病患者的给药剂量:起始剂量为4mg/24h,然后每周增加2mg/24h直至有效剂量,最大剂量可至16mg/24h。一些患者的有效剂量为4mg/24h或6mg/24h。大多数患者的有效剂量为:8mg/24h,此剂量可在3至7周内达到。最大剂量可至16mg/24h。若给药剂量高于8mg/24h,可应用多贴贴片以达到最终剂量,例如,可联合应用6mg/24h和4mg/24h贴片,达到剂量10mg/24h。3.停药:本品应逐渐停药。日剂量每隔一天降低2mg/24h较为适 |
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| 副作用 |
本品组分过敏者禁用。慢性肾功能不全者患者禁止大剂量(5-10g/日)使用本品 |
根据安慰剂对照临床试验的汇总分析,1307名接受本品治疗的患者和607名接受安慰剂治疗的患者中,分别有72.5%和58.0%的患者报告了至少1例不良反应。治疗开始时可能发生多巴胺能不良反应,如:恶心和呕吐。继续治疗时,这些反应通常为轻度或中度,且一过性。接受本品治疗的患者中,超过10%的患者出现恶心、呕吐、给药部位反应、嗜睡、头晕和头痛的不良反应。研究中,按照药品说明书所述轮换给药部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出现给药部位反应,大多数呈轻度或中度,且仅限于给药部位。仅4.3%的接受本品治疗的受试者因此终止治疗。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常 |
本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旅多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。用药过程中如有任何不适,请立刻通知医生。 |
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| 注意事项 |
快速静脉注射1g以上的磷酸肌酸钠可能会引起血压降低。大剂量(5-10g/日)给药引起大量磷酸盐摄入,可能影响钙代谢和调节稳态的激素的分泌,影响肾功能和嘌呤代谢。上述大剂量需慎用且仅可短期使用。对驾驶和操作机械的影响:无。 |
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