功能主治:心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
磷酸肌酸二钠盐四水合物。 |
本品主要成份为阿立哌唑。 |
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| 生产企业 |
河北天成药业股份有限公司 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20084021 |
国药准字H20060521 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常 |
用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
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| 用法用量 |
遵医嘱静脉滴注,每次1g(1瓶),每日1-2次,在30-45分钟内静脉滴注。心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌:心脏停搏液中的浓度为10mmol/L。 |
由使用其它抗精神病药改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量,最大可增至30mg。此后,可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出药片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽动作入胃起效,患者不应试图将药片分开或咀嚼。 |
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| 副作用 |
本品组分过敏者禁用。慢性肾功能不全者患者禁止大剂量(5-10g/日)使用本品 |
在5592例精神分裂症、双相障碍的躁狂和阿尔茨海默氏病性痴呆患者参加的多剂量、上市前试验中,评估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量约为3639病例年。总计1887例阿立哌唑治疗者至少治疗了180天,1251例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。对于孕妇,应权衡利弊决定是否服用本品。只有当潜在利益高于危险性,才可使用,无需剂量调整。儿童用药:目前尚缺乏儿童的足够临床经验。老年用药:在使用推荐剂量是老年人对阿立哌唑的耐受性良好,无需剂量调整。 |
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| 成分 |
心脏手术时加入心脏停搏液中保护心肌缺血状态下的心肌代谢异常 |
用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。用药过程中如有任何不适,请立刻通知医生。 |
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| 注意事项 |
快速静脉注射1g以上的磷酸肌酸钠可能会引起血压降低。大剂量(5-10g/日)给药引起大量磷酸盐摄入,可能影响钙代谢和调节稳态的激素的分泌,影响肾功能和嘌呤代谢。上述大剂量需慎用且仅可短期使用。对驾驶和操作机械的影响:无。 |
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