甲磺酸酚妥拉明片

非那雄胺片

本品主要成份为甲磺酸酚妥拉明。

非那雄胺。

北京曙光药业有限责任公司

AIACInternationalPharmaLLC(PuertoRico)(分包装厂名：杭州默沙东制药有限公司）

国药准字H20030513

国药准字J20150142

用于男性勃起功能障碍。

良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发

口服，每次一片(40mg)，在性生活前30分钟服用，每日最多服用1次。根据需要及...

常见鼻塞、心悸，亦有面色潮红、头晕、头痛、乏力、胸闷、瘙痒、皮疹等不良反应；少数患者可能有心率、收缩压、舒张压轻度变化，极个别患者可有体位性低血压。

用于男性勃起功能障碍。

良性前列腺增生、男性脱发、雄激素性脱发

本品为肾上腺受体阻滞剂，对α1和α2受体均有作用，可使血管扩张而降低周围血管阻力。本品治疗男性勃起功能障碍的作用机理可能是通过扩张阴茎动脉血管，使其海绵体的血流量增加，从而改善阴茎勃起功能，使阴茎硬度增强，勃起持续时间延长。

1.老年人使用本品诱发低体温可能性大。 2.冠状动脉供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。 3.禁与铁剂配伍。

对于有大量残留尿或严重尿流减少的患者，应密切监测其尿路梗阻的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响：目前为止，用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间，应定期做直肠指检，以及其它的前列腺癌检查。对PSA水平的影响：血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受本药治疗的患者的第一个月内PSA降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线值上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用本药治疗6个月或更长时间的患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时，PSA值应该加倍。对妊娠和哺乳的影响：本药禁用于怀孕和可能怀孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型;-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用，当怀孕妇女服用的，可引起男性胎儿外生殖器异常。由于存在吸收非那雄胺后，继而对男性胎儿产生危险的可能性，当服用怀孕或可能受孕时，不应触摸本药的碎片和裂片，避免接触其活性成分。