右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液

处方药非医保国产

功能主治：减轻眼部干燥引起的灼热、刺激感等不适症状，保护眼球免受刺激，减轻由于暴露于风沙或阳光下造成的眼部不适。

药品对比

药品信息	右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液	盐酸非索非那定片
主要成分	本品为复方制剂，其组份为右旋糖酐70（0.1%）,羟丙甲纤维素2910（0.3%），0.0011%Polyquaternium～1，硼酸钠，氯化钾，纯净水，适量的盐酸或氢氧化钠（调节pH）。本品采用POLYQUAD®（Polyquaternium～1）作为保存剂。在体外实验中表明，POLYQUAD®对角膜上皮没有毒性作用，不影响角膜上皮细胞的正常生长。	盐酸非索非那定。化学名称：α，α二甲基-4-[1-羟基-4-[4-（羟基二苯甲基）-1-派啶]丁基]-苯乙酸的盐酸盐。
生产企业	s.a.ALCON-COUVREUR n.v.	RanbaxyLaboratoriesLimited
批准文号	注册证号H20150089	国药准字J20090110
说明
作用与功效	减轻眼部干燥引起的灼热、刺激感等不适症状，保护眼球免受刺激，减轻由于暴露于风沙或阳光下造成的眼部不适。	本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。
用法用量	每次1～2滴或根据病情需要滴眼。	本品口服，成人和12岁以上的儿童和老人：季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg（2片），一日一次，慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片)，一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片)，一日一次，老人和肝损害患者不需要调整剂量。6~11岁儿童：季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片)，一日二次，肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片)，一日一次。
副作用	未进行该项实验且无可靠参考文献。	对本品过敏者禁用。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
成分	减轻眼部干燥引起的灼热、刺激感等不适症状，保护眼球免受刺激，减轻由于暴露于风沙或阳光下造成的眼部不适。	本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。
药理作用		药理作用：本品是一种第二代H1受体拮抗剂，是特非那丁的羧基化代谢物，它选择性地阻断受H1受体，具有良好的抗组胺作用，但无抗-5羟色胺，抗胆碱和抗肾上腺素作用。动物研究表明，非索非那定片在致敏豚鼠可选择性地抑制抗原引起的支气管痉挛；在大鼠可抑制腹膜肥大细胞释放组胺；它没有反副交感社经生理作用或α*肾上腺素受体阻断作用；而且非索非那定没有镇静作用及其他中枢神经系统作用。因此它不能通过血脑屏障，不阻断动物心肌细胞的钾通道；不会影响患者心脏功能的潜在的再极化，不会使QT间期延长而产生心脏毒性。毒理作用：急性毒性试验结果表明，非索非那定口服毒性低，小鼠和大鼠口服LD50均大于5000mg/kg，狗口服LD50均大于2000mg/kg。亚急性毒性试验结果表明，大鼠连续口服本品35mg/kg28天和狗连续口服本品100mg/kg28天，均未观察到任何不良反应发生。体内和体外试验结果表明，非索非那定没有致癌性、至突变性。支物生殖毒性研究结果表明，当给予大鼠和家兔口服特非那丁高达300mg/kg，它们产生的非索非那定血浆AUC值分别相当于人体治疗值（60mg，一日二次）的4倍和37倍，结果均未发现有致畸的作用。
注意事项	1、使用本品后如果感到眼部疼痛、视物模糊、持续充血及刺激感加重，或者滴眼后病情加重或持续72小时以上，应停用本品，并请医师诊治。 2、如果本品变色或混浊，请勿再使用。 3、滴药时请勿接触瓶口，以防污染药液，用后盖紧瓶盖。 4、请将本品放于儿童接触不到的地方。 5、如果意外吞食本品，应及时请医师诊治。 6、本品开盖一个月后，应不再继续使用。	肝功能不全者不需减量，肾功能不全的患者剂量需减半。