功能主治:伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:1.干燥综合征(Sjogren's syndrome)、斯-约二氏综合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患;2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为透明质酸钠。化学名称:[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式:(C14H20NNaO11)n分子量:重量平均分子量60~120万辅料:氯化钠、氯化钾、ε-氨基已酸、依地酸二钠、氢氧化钠、稀盐酸、苯扎氯铵(每1ml中含苯扎氯铵0.03mg)。 |
本品为复方制剂,其组分为盐酸萘甲唑啉(0.05%)和马来酸氯苯那敏(扑尔敏0.1%)。 |
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生产企业 |
Santen Pharmaceutical Co.,Ltd. |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂 |
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批准文号 |
注册证号H20171192 |
国药准字H20056920 |
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说明 | |||
作用与功效 |
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:1.干燥综合征(Sjogren's syndrome)、斯-约二氏综合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患;2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。 |
适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。 |
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用法用量 |
一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。 |
1 使用前,打开瓶盖,瓶口向上,按压喷头,使喷出药液成细雾状后,方可使用。 2 使用时,患者应采取立位或坐位,将瓶口向上对准鼻孔,向鼻孔喷雾,每次每侧鼻孔喷雾1~2揿,(约0.05~0.1ml溶液)。每4~6小时1次。 |
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副作用 |
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。其余详见说明书。 |
萎缩性鼻窦炎患者禁用。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。 |
儿童注意事项: 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 遵医嘱。 老人注意事项: 遵医嘱。 |
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成分 |
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:1.干燥综合征(Sjogren's syndrome)、斯-约二氏综合征(Stevens-John sonsyndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患;2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。 |
适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。 |
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药理作用 |
萘甲唑啉为肾上腺素受体(α1)激动药,具有局部血管收缩作用,马来酸氯苯那敏为组胺受体(H1)阻断药,能阻断组胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用,两药合用,对鼻粘膜充血、肿胀有较好疗效。 |
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注意事项 |
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1.使用时应采取立式或坐式,将瓶口向上对准鼻孔,按压喷头,向鼻孔内喷雾; 2.本品不宜长期使用,连续使用不得超过7日; 3.小儿及对本品过敏者禁用; 4.哺乳期妇女、孕妇慎用; 5.当药品性状发生改变时禁用; 6.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医; 7.儿童必须在成人监护下使用; 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方; 9.本品不宜长期使用,每日使用不得超过6次,连续使用不超过10天。 |