尼麦角林片

胸腺蛋白口服溶液

本品主要成份为：尼麦角林。

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

昆山龙灯瑞迪制药有限公司

修正药业集团北京修正制药有限公司

国药准字H20000482

国药准字H20050662

1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...

未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。

偶尔口干、乏力、头晕。

孕妇及哺乳期妇女用药：毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示，本药不用于孕妇及哺乳妇女。儿童用药：根据目前的适应症，本药不用于儿童。老年用药：药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。

儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。

本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。