功能主治:用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,主要成份为每片含脑蛋白水解物180mg,谷氨酸20mg,硫酸软骨素20mg,维生素B1 1mg,维生素B6 0.5mg。 |
本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。 |
|
生产企业 |
哈药集团三精明水药业有限公司 |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
|
批准文号 |
国药准字H20056238 |
注册证号H20180074 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。 |
|
用法用量 |
口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。 |
成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。 |
|
副作用 |
尚未发现有关不良反应报道。 |
文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。 |
|
成分 |
用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。 |
|
药理作用 | |||
注意事项 |
1.过敏体质者慎用。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。 |
|