功能主治:预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为他克莫司。 |
黄芪、党参、灵芝、阿胶、全蝎、蜈蚣、僵蚕、白花蛇舌草等21味。 |
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生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
三株福尔制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20094027 |
国药准字B20040009 |
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说明 | |||
作用与功效 |
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
补气养血,解毒散结,消肿化瘀。用于气血两亏、瘀毒内结型肿瘤患者的放化疗辅助用药。 |
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用法用量 |
服药方法:每日服两次(早晨和晚上),最好用水送服。建议空腹,或者至少在餐前1小时... |
口服,一次30ml,一日3次,用前摇匀。 |
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副作用 |
由于患者疾病非常严重,且经常是多药合用,与免疫制剂相关的不良反应通常难以确定。有证据表明小鼠的多种不良反应均为可逆性,减量可使其减轻或消失。与静脉给药相比,口服给药的不良反应发生率较低。 多数患者似乎在术后最初几周出现较多的不良反应,可能与高剂量静脉用药有关。(其余详见说明书) |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠时禁用本品。 动物实验(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些剂量还显示出对母体具有毒性。临床前及临床资料表明,该药能透过胎盘。因此在应用本品前应排除妊娠的可能性。 本品能干扰口服避孕药的代谢,应改用其他方式避孕。 临床前兔身上的试验表明,本品分泌进乳汁。哺乳期使用本品的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响,妇女患者在使用本品时不应哺乳。 儿童用药:对儿童患者,通常需用成人推荐剂量的1.5~2倍次啊能达到与成人相同的血药浓度(肝功能、肾功能受损者情况除外)儿童患者的其实口 |
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成分 |
预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 |
补气养血,解毒散结,消肿化瘀。用于气血两亏、瘀毒内结型肿瘤患者的放化疗辅助用药。 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
临床实验证明:正克牌扶正散结合剂生物转化前的中药组方提取物抑瘤率仅为31%,生物转化后的抑瘤率 高达65%。特别是对中晚期食道癌、胃癌、直肠癌、白血病患者服用治疗效果明确,同时配合放化疗使用。产品六大优势、协同增效源头抗癌 1、术前服用能缩小肿瘤和防治肿瘤转移扩散;术后服用补气血促进机体康复并能防治肿瘤复发。 2、配合放化疗服用增效减毒,能显著提高放化疗治疗效果,减轻或消除放化疗的各种毒副反应,保护骨 髓造血功能,升高白细胞。 3、对防治肿瘤的转移、复发有显著作用。 4、具有免疫"围剿"癌细胞和直接杀灭癌细胞的双重作用,即抑制癌细胞生长提高机体免疫双效调节功 能。 5、全面提高人体免疫力,保护人体正常细胞。 6、全面改善患者生存质量和生活质量。 |
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注意事项 |
本品治疗应在医学人员及严密的试验设备监测下进行。本品仅是处方药,免疫治疗妨碍的任何调整均应由又免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。 剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。 应严密监测和管理患者,尤其是在移植术后的最初几个月内。 对下列参数应作常规监测:血压、心电图、市里、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化,应重新审核本品的用量。(详见说明书) |
对异种蛋白过敏者慎用。 |