复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

本品为复方制剂，其主要成份为每片含吡拉西坦0.2g，脑蛋白水解物0.12g、谷氨酸20mg、硫酸软骨素20mg，、维生素B1 0.5mg、维生素B2 0.5mg、维生素B6 0.25mg，维生素E 2mg。

盐酸度洛西汀。

辽宁天龙药业有限公司

Eli Lilly and Company

国药准字H21023095

H20110320

1、急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2、先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3、中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化浓性脑膜炎，精神病。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

口服，一日3次，成人每次3片，儿童酌减或遵医嘱。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

尚未见有关不良反应报道。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。请在医师指导下使用。老年用药：尚不明确。请在医师指导下使用。

1、急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2、先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3、中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化浓性脑膜炎，精神病。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

一般注意事项