功能主治:用于敏感菌引起的:
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸环丙沙星。 |
本品主要成分为硫酸特布他林。 |
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| 生产企业 |
浙江京新药业股份有限公司 |
成都华宇制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H33020387 |
国药准字H20010703 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于敏感菌引起的: |
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
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| 用法用量 |
口服。1.成人常用量:一日0.5~1.5g,分2~3次。2.骨和关节感染:一日1~1.5g,分2~3次,疗程4~6周或更长。3.肺炎和皮肤软组织感染:一日1~1.5g,分2~3次,疗程7~14日。4.肠道感染:一日1g,分2次,疗程5~7日。5.伤寒:一日1.5g,分2~3次,疗程10~14日。6.尿路感染:急性单纯性下尿路感染,一日0.5g,分2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染,每日1g,分2次,疗程7~14日。7.单纯性淋病:单次口服0.5g。 |
硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml中,以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。成人每日0.5—0.75mg,分2—3次给药。 |
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| 副作用 |
对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。 |
对本品及其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项: 由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性,不推荐在小于12岁的儿童中使用特布他林。 妊娠与哺乳期注意事项: 在小鼠和兔子的生殖试验中,皮下给药剂量达到成人每日最大给药量的1500倍也没有证据说明对生育力的损害或对胎儿有影响。对近临产的狒狒静脉给予特布他林,剂量为成人皮下给药最大量的4倍,可观察到母体和胎儿血糖的升高,但在孕妇还没有足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致,孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排入人乳尚不明确,哺乳期妇女慎用。 老人注意事项: 由于没有足够的临床实验证实该药在老年人使用的安全性和有效性,不推荐在大于60岁的老年人中使用特布他林。 |
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| 成分 |
用于敏感菌引起的: |
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
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| 药理作用 |
1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛﹑腹泻﹑恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏﹑头痛﹑嗜睡或失眠。 3.过敏反应:皮疹﹑皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1)癫痫发作﹑精神异常﹑烦躁不安﹑意识混乱﹑幻觉﹑震颤。 (2)血尿﹑发热﹑皮疹等间质性肾炎表现。 (3)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (4)关节疼痛。 5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高﹑血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。 |
硫酸特布他林注射液是β2受体选择性激动剂。其主要药理作用是使支气管平滑肌舒张,抑制肥大细胞释放递质;增强粘液的转运;通过抑制内源性递质释放而阻止粘膜水肿;刺激粘膜氯离子泵;增加气道水分。对心脏兴奋作用很小,故不增加心肌的耗氧量,不会诱发或加重心绞痛和心律失常。 |
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| 注意事项 |
1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。 3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 7.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 |
1本品应慎用于对拟交感神经胺易感性增高者,如未经适当控制的甲亢患者; 2β2-受体激动剂有增高血糖作用,因此糖尿病患者用本品时,应特别注意监控血糖; 3β2-受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性期治疗。但这类药物有致心律失常的可能性,应慎用; 4高血压、癫痫患者慎用; 5与其他拟交感神经药合用可加重副作用; 6不宜于β肾上腺素受体阻滞剂合用; 7高血压、甲状腺功能亢进、心脏病、糖尿病患者及妊娠初期妇女慎用。 |
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