功能主治:治疗男性阴茎勃起功能障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
活性成份:盐酸伐地那非。 |
非那雄胺。 |
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| 生产企业 |
四川科伦药业股份有限公司 |
杭州默沙东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20203339 |
J20090145 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 |
良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发 |
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| 用法用量 |
用法:口服。推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,性交前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和 食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 |
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| 副作用 |
不良反应列表:下表对盐酸伐地那非片应用中报告的ADR频率进行了摘要。在每个频率分组内,不良反应按照严重性降序排列。这些频率被定义为十分常见(1/10)、常见(21/100至 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。儿童用药:儿童(出生至16岁):伐地那非不适用于儿童。老年用药:老年患者(≥65岁)伐地那非的清除率减少,起始剂量考虑为5mg。 |
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| 成分 |
治疗男性阴茎勃起功能障碍。 |
良性前列腺增生、男性雄激素性脱发、女性雄激素依赖性脱发 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
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1.一般注意事项:对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者,应该密切监测其堵塞性尿路疾病。2.对PSA及前列腺癌检查的影响:目前为止,用保列治治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。3.药物/实验室检查相互作用:对前列腺特异抗原(PSA)水平的影响:血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受保列治治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用保列治治疗六个月或更长的典型患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。4.妊娠:保列治禁用于怀孕或可能受孕的妇女(见禁忌症)。由于包括非那雄胺在内的II型5a-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。5.接触非那雄胺—对男性胎儿的危险性:由于存在吸收非那雄胺后,继而对男性胎儿产生危险的可能性,当妇女怀孕或可能受孕时,她们不应触摸保列治的碎片和裂片(见妊娠)。保列治为包衣片,在正常情况下,可避免接触其活性成份。因此,所提供的药片应没有破裂。 |
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