功能主治:用于念珠菌性外阴阴道炎。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分为黄藤素(盐酸棕榈碱、盐酸巴马汀、盐酸掌叶防己碱)。 |
普拉克索 |
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| 生产企业 |
同方药业集团有限公司 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
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| 批准文号 |
国药准字H20080753 |
H20110355 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于念珠菌性外阴阴道炎。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
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| 用法用量 |
阴道给药。一次一支、每晚一次。5盒10天为一疗程。 |
口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.... |
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| 副作用 |
妊娠头3个月禁用。 |
基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg(见[用法用量])时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率) |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于念珠菌性外阴阴道炎。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
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| 药理作用 |
偶见局部刺激、瘙痒或烧灼感。 |
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| 注意事项 |
对本品过敏这禁用,过敏体质者慎用。 |
当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。 |
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