功能主治：辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称：辅酶A。 |
甲磺酸仑伐替尼。 |
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| 生产企业 |
常州千红生化制药股份有限公司 |
Patheon Inc. |
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| 批准文号 |
国药准字H32022091 |
国药准字H20180052 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 |
适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注：一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。 肌内注射：一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。 |
推荐剂量：对于体重＜60kg的患者，本品推荐日剂量为8mg（2粒4mg胶囊），每... |
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| 副作用 |
急性心肌梗死病人禁用。对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 |
适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 |
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| 药理作用 |
静脉注射要缓慢，否则易引起心悸、出汗等。 |
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| 注意事项 |
尚不明确。 |
高血压：仑伐替尼治疗患者中已有高血压的报告，该事件通常发生在治疗早期。在接受仑伐替尼治疗之前，血压（BP）应得到良好控制。如果已知患者患高血压，则应在仑伐替尼治疗之前接受稳定剂量的降压治疗至少1周。已有高血压控制不良的严重并发症（包括主动脉夹层）的报告。早期检出高血压并予以有效管理对减少仑伐替尼给药暂停和减量很重要。血压升高确诊后，应尽快开始降压药治疗。在乐卫玛(甲磺酸仑伐替尼胶囊)治疗1周后应监测血压，之后两个月内每2周监测一次，其后每月监测一次。应根据患者的临床状况个性化选择降压治疗方案，并遵循标准治疗。对于既往血压正常的患者应当在观察到血压升高时开始使用一种降压药进行单药治疗。对于已经接受降压药治疗的患者，如果适当，可以增加当前药物的剂量，或者加入一种或几种不同类型的降压药。必要时，按表7中的建议管理高血压。表7（详见说明书）高血压管理推荐。蛋白尿：仑伐替尼治疗患者中已有蛋白尿的报告，该事件通常发生在治疗早期（参见 |
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