注射用奥沙利铂

口服补液盐散(Ⅲ)

本品主要成分为奥沙利铂

本品为复方制剂，其组份为：每袋含氯化钠0.65克、枸橼酸钠0.725克、氯化钾0.375克、无水葡萄糖3.375克。

扬子江药业集团有限公司

西安安健药业有限公司

国药准字H20094158

国药准字H20090205

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

治疗腹泻引起的轻中度脱水，补充体液，补充水、钠、钾和氯。

在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时，每3周（21天）给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。

临用前，将一袋量溶解于250ML温开水中，随时口服。 1、成人开始时50 ml/...

1、对铂类衍生物有过敏者禁用；2、妊娠及哺乳期间慎用。

1.恶心呕吐，多为轻度。常发生于开始服用时，此时可分次少量服用。 2.水过多。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚无不良反应报道。 儿童用药：婴幼儿应用本品时需少量多次给予。 老年用药：老年人应用本品无特殊注意事项。

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

治疗腹泻引起的轻中度脱水，补充体液，补充水、钠、钾和氯。

1、造血系统：本品具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加；2、消化系统：单独应用本品，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药；3、神经系统：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻，但在累积剂量大于800mg/m2（6个周期）时，有可能导致永久性感觉异常和功能障碍。在治疗终止后数月之内，3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一次本品的给药剂量。给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据。当感觉异常在两个疗程中间持续存在，疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时，本品给药量应减少25％（或100mg/m2），如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重，应停止治疗。在症状完全或部分消失之后，仍有可能全量或减量使用，应根据医师的判断做出决定。

除补充水、钠和钾外，尚对急性腹泻有治疗作用；品含有葡萄糖，肠粘膜吸收葡萄糖的同时可吸收一定量的钠离子，从而使肠粘膜对肠液的吸收增加。

1本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性；2、由于本品在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药；3、当出现血液毒性时（白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复；4、在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。

1、一般不用于早产儿。 2、随访检查：①血压；②体重；③血电解质(主要为Na+和K+)；④失水体征；⑤粪便量。 3、严重失水或应用本品后失水无明显纠正者需改为静脉补液。 4、不能直接服用带内粉末，也不能用牛奶或果汁等其它液体代替水来溶解。