醒脑静注射液

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

麝香、栀子、郁金、冰片。

盐酸度洛西汀。

无锡济民可信山禾药业股份有限公司

Eli Lilly and Company

国药准字Z32020564

H20110320

清热泻火，凉血解毒，开窍醒脑。用于流行性乙型脑炎、肝昏迷，热入营血，内陷心包，高热烦躁，神昏谵语，舌绛脉数。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

肌肉注射。一次24毫升，一日12次。静脉滴注一次1020毫升，用5%10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250毫升-500毫升稀释后滴注，或遵医嘱。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

本品含芳香走窜药物，孕妇忌用。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

清热泻火，凉血解毒，开窍醒脑。用于流行性乙型脑炎、肝昏迷，热入营血，内陷心包，高热烦躁，神昏谵语，舌绛脉数。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

在服用本品期间，如果感到不适，要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止使用。如果你对本品的疗效满意，以下是可能产生的不良反应，但不是每人都肯定发生，你可能不会遇到任何一个，不必紧张。1.文献报道偶见过敏反应，表现为皮肤瘙痒、皮疹、药物热等。2.文献报道偶见胸闷，憋气，呼吸、心跳加快等不良反应症状。

1.本品为芳香性药物，开启后应立即使用，防止挥发。2.对本品过敏者慎用，运动员慎用。

一般注意事项