瑞科沙 (盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液)

流行性感冒病毒裂解疫苗

本品主要成份为：盐酸左氧氟沙星。其化学名称为：(S)-(—)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-l-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3,-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物

本品主要成分为流行性感冒病毒裂解疫苗。

四川科伦药业股份有限公司

深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司

国药准字H20173006

国药准字S20073003

本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染： 1．呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）。 2．泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。 3．生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）。 4．皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛脓肿等。 5．肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒。 6．败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染。 7．其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

预防流行性感冒

静脉滴注：成人一日400ml(0.4g)，分2次静滴。重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如铜绿假单胞菌)，每日最大剂量可增至600ml(0.6g)，分2次静滴。

1.成人剂型：成人及36个月以上儿童：接种1次，0.5mL。 2.儿童剂型：6-35个月龄的儿童：接种2针，每次0.25mL(间隔4周)。 3.由于流感季节性发生，建议每年接种流感疫苗。 4.温带地区秋季开始时接种，热带地区流行高峰到来前接种。

对喹诺酮类药物过敏者禁用

下列人群严禁使用该疫苗：对疫苗中任何一种成份，如辅料﹑鸡蛋﹑卵蛋白﹑新霉素﹑甲醛和辛苯昔醇过敏者。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:儿童剂型：6-35个月龄的儿童：接种2针，每次0.25mL(间隔4周)。老人用药:尚不明确

本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染： 1．呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）。 2．泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。 3．生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）。 4．皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛脓肿等。 5．肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒。 6．败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染。 7．其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

预防流行性感冒

用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、腹胀等胃肠道症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状以及皮疹、瘙痒等。亦可出现一过性肝功能异常，如血清氨基转移酶增高、血清总胆红素增加高等。上述不良反应发生率在0.1～5%之间。偶见血中尿素氮升高、倦怠、发热、心悸、味觉异常等。一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。

1.本品是一种流行性感冒裂解疫苗，它促进对流行性感冒病毒的主动免疫。2.注射该疫苗后7天内，就会出现血中血凝素抗体升高，外周血淋巴细胞作好准备对体外疫苗抗原的刺激产生反应。3.肌肉注射灭活疫苗可使上、下呼吸道出现局部IgG抗体。4.无论是用灭活的或活的病毒疫苗后，都会出现细胞毒T淋巴细胞反应，且在抗体反应以前就可检测到。

1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其它药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。2.肾功能不全者应减量或延长给药新时期，重度肾功能不全者慎用。

1.免疫功能低下;过敏及先前接种出现任何异常反应者慎用。2.严禁通过血管途径给药。3.该疫苗对驾驶车辆和机器操作能力没有影响。4.若出现异常颗粒或颜色变化时，严禁使用。