人纤维蛋白原

盐酸左布诺洛尔滴眼液

本品主要成分：人纤维蛋白原。

本品主要成分为盐酸左布诺洛尔。

成都蓉生药业有限责任公司

武汉滨湖双鹤药业有限责任公司

国药准字S19993066

国药准字H10850001

本品适用于:

本品用于慢性开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压控制。

1.用法:使用前先将本品及灭菌注射用水预温至30～37℃，然后按瓶签标示量注入预温的灭菌注射用水，置30～37℃水浴中，轻轻摇动使制品全部溶解(切忌剧烈振摇以免蛋白变性)。用带有滤网装置的输液器进行静脉滴注。滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。 2.用量:应根据病情及临床检验结果决定，一般首次给1～2g，如需要可遵照医嘱继续给药。

滴入眼睑内。常规剂量滴患眼每次1滴，每日1-2次。

对本品过敏者禁用。

1、本品禁用于支气管哮喘或有支气管哮喘史、或有严重的慢性阻塞性肺部疾病的患者。 2、窦性心动过缓，Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克的患者禁用。 3、对本品任何成份已知或可疑过敏者禁用。

本品适用于:

本品用于慢性开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压控制。

尚未进行系统的临床不良反应观察，根据相关报道，少数患者会出现过敏反应和发热，严重反应者应采取应急处理措施。 本品含有不超过3%的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒等风险。

1、可见睑结膜炎：一过性眼烧灼，刺激感，心率下降等，偶有报导本品可降低血压。 2、应用左布诺洛尔还有以下非常罕见的不良反应：心律变化，呼吸困难，虹膜睫状体炎，额痛，头痛，肝酶活性升高，嗳气，一过性共济失调，嗜睡，头晕，搔痒及荨麻疹。

1.本品专供静脉输注。 2.本品溶解后为澄清略带乳光的溶液，允许有少量絮状物或蛋白颗粒存在。为此用于输注的输血器应带有滤网装置。但如发现有大量或大块不溶物时，不可使用。 3.在寒冷季节溶解本品或制品刚从冷处取出温度较低的情况下，应特别注意先使制品和溶解液的温度升高到30-37℃，然后进行溶解。温度过低往往会造成溶解困难并导致蛋白变性。 4.本品一旦溶解应尽快使用。 5.在治疗消耗性凝血疾病时，需注意只有在肝素的保护及抗凝血酶Ⅲ水平正常的前提下，凝血因子替代疗法才有效。 6.应在有效期内使用。如配制时发现制剂瓶内已失去真空度，请勿使用。 7.使用本品期间，应严密监测患者凝血指标和纤维蛋白原水平，并根据结果调整本品用量。 8.由于体外活性检测方法的局限性，不同厂家生产的纤维蛋白原可能活性不完全相同，在相互替换时需要注意用量的调整。 9.本品按标示量复溶后，含有不超过3％的盐酸精氨酸作为稳定剂，大剂量使用时可能存在代谢性酸中毒的风险，建议在使用前及使用期间进行电解质监测，根据结果调整剂量或停止使用本品。已存在代谢紊乱的患者应慎用本品。

1、已知是全身β-肾上腺素能阻滞剂禁忌的患者应用本品应小心，包括异常心动过缓，Ⅰ度以上的传导阻滞。充血性心功能衰竭应得到适当的控制后，才能使用本品。 2、有明显心脏疾病患者应监测脉搏。 3、对其他β受体阻滞剂过敏者慎用本品。 4、已有肺功能低下的患者慎用。 5、自发性低血糖及正在应用胰岛素或降血糖药物的糖尿病患者（尤其是不稳定的糖尿病患者）慎用。 6、本品含苯扎氯铵，戴软性角膜接触镜者不宜使用。 7、运动员慎用。 8、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不清楚其是否通过乳汁分泌，已知全身性β受体阻滞剂及局部用噻吗心安可通过乳汁分泌。由于同类药物可通过乳汁分泌，因此哺乳期妇女使用本品应小心。对孕妇尚无适当及较好的对照研究，仅在其可能的有益作用大于它对胎儿可能的副作用时才考虑使用左布诺洛尔。 9、儿童用药：儿童应用的安全性和有效性尚未建立。 10、老年用药：尚无老年患者的用药研究资料，可参考其他项下内容或遵医嘱。 11、药物过量：尚无本品过量的研究报道。如果出现意外的滴眼过量，用水或生理盐水冲洗眼睛。如果意外食入，可能导致全身症状。与全身过量相关的症状很可能出现心搏徐缓、低血压、支气管痉挛和心衰。应建立β-肾上腺素能制剂过量的治疗，如静脉注射0.25-2mg硫酸阿托品致迷走神经阻滞。提供低血压、支气管痉挛、心脏传导阻滞和心衰的方便治疗是必需的。